Infografis
Siapa pun dapat mengalami sindrom Prader-Willi karena kondisi genetik ini terjadi secara acak saat sel reproduksi terbentuk. Dalam kasus yang jarang terjadi, sindrom ini dapat diwariskan karena adanya riwayat keluarga biologis.
Sindrom Prader-Willi memengaruhi setiap orang secara berbeda. Gejala yang muncul pada masa bayi dapat meliputi tangisan yang lemah, kelesuan (kelelahan), kemampuan makan buruk, serta tonus otot lemah (hipotonia).
Pada 2023 lalu, Oki Setiana Dewi mengatakan bahwa Sulaiman tengah diterapi menggunakan stem cell oleh Prof dr Deby Vinski MSc, PhD di Celltch Stem Cell (CSC) Laboratory yang berada di Vinski Tower, Jakarta.
"Sulaiman menderita kelainan genetik sindrom prader-willi sehingga mengalami kelemahan otot dan tidak bisa berjalan,” cerita Oki yang kini menjadi brand ambassador CSC di sela jumpa pers Road to International Health Conference Bali 2023 (IHC BALI 2023) di Jakarta pada 2023 silam.
Kontributor : Rizky Melinda
