Infografis
Suara.com - Kedatangan vaksin 1,2 juta Covid-19 Sinovac direspon banyak pihak dengan berbeda. Sejumlah pihak antusias menyambut kedatangan vaksin yang tiba pada Minggu (6/12/2020) sebagai harapan baru untuk menghentikan pandemi Covid-19.
Sementara yang lainnya, skeptis dengan keamanan dan efektivitas vaksin tersebut. Salah satunya ialah tentang hasil uji klinis fase 3 yang dilakukan PT Bio Farma.
Masyarakat kemudian juga mempertanyakan, kapan vaksin tersebut bisa digunakan?
Menjawab hal tersebut, Peneliti dari Pusat Bioteknologi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Masteria Yunovilsa Putra mengatakan vaksin dapat digunakan jika sudah dinyatakan lolos uji klinis fase 3 dan mendapat izin edar dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) demikian seperti dikutip dari ANTARA.
Baca Juga: Vaksin Sinovac Asal China Sudah Datang, Cap Halal Masih Tunggu MUI
![Vaksin Covid-19 buatan Sinovac disimpan di Kantor Pusat Bio Farma di Kota Bandung / [Foto: Sekretariat Presiden]](https://media.suara.com/pictures/original/2020/12/07/39766-vaksin-covid-19-asal-china.jpg)
"Kalau prosedurnya, harus lolos uji klinis fase 3 dulu sebelum diberikan ijin penggunaannya," kata Masteria yang juga Koordinator Kegiatan Uji Klinis Kandidat Imunomodulator Herbal untuk Penanganan Covid-19 di
Dia menuturkan dari hasil uji klinis fase 3, nantinya dilihat kemanjuran, efikasi dan keamanan vaksin apapun termasuk vaksin Covid-19.
Masteria mengatakan berdasarkan aturan, sebelum digunakan, vaksin wajib mendapatkan izin dari BPOM terlebih dulu, termasuk jika nantinya berupa otoritas penggunaan darurat (emergency use authorization).
Sebelum memberikan izin, BPOM pasti sudah mempelajari efek samping dan kemanjuran vaksin tersebut.
Masteria menuturkan untuk rilis data kemanjuran vaksin, harus menunggu hasil evaluasi BPOM.
Baca Juga: Tiba di Indonesia, Begini Penanganan 1,2 Juta Dosis Vaksin Covid-19 Sinovac
Sementara saat ini, masih berlangsung uji klinis fase 3 vaksin Covid-19 buatan Sinovac asal China di Bandung, Jawa Barat. Jika uji klinis fase 3 itu selesai, maka data hasil uji klinis akan dilaporkan ke BPOM.
Selanjutnya, BPOM akan mengevaluasi dan memutuskan apakah vaksin layak dari aspek efikasi, keamanan dan kualitas, dan dapat memperoleh izin edar atau otoritas penggunaan darurat.
